ملتقى إقليمي في عمّان يعزز جودة الدواء بتبادل الخبرات الرقابية والعلمية

عقدت المؤسسة العامة للغذاء والدواء بالتعاون مع منظمة دستور الأدوية الأميركي (USP) ملتقى علمياً إقليمياً هاماً في العاصمة الأردنية عمّان. شهد الملتقى مشاركة واسعة من ممثلي الهيئات الرقابية والتنظيمية للأدوية في المنطقة، بهدف رئيسي هو تبادل الخبرات والمعرفة في مجال ضمان جودة الأدوية.

وفي كلمتها، أكدت المدير العام للمؤسسة العامة للغذاء والدواء، الأستاذة الدكتورة رنا عبيدات، أن ضمان جودة الأدوية يتجاوز مجرد وضع المتطلبات والمعايير. وأوضحت أن الأمر يمتد ليشمل ضمان استناد القرارات إلى أسس علمية راسخة وأدلة موثوقة، مع التركيز على التطوير المستمر للقدرات الفنية والاستثمار في الكفاءات البشرية.

وأضافت الدكتورة عبيدات أن مواءمة المتطلبات بين الهيئات الرقابية الدوائية المختلفة تسهم بشكل فعال في دعم كفاءة إجراءات ضمان جودة الدواء. كما أشارت إلى أهمية تطبيق نهج الاعتماد التنظيمي بناءً على دراسة سبل الاستفادة من تقييمات وموافقات الجهات الرقابية المرجعية الدولية الموثوقة.

وأبرزت الدكتورة عبيدات جهود المؤسسة المستمرة لمواءمة متطلبات تنظيم ومراقبة جودة الأدوية مع المعايير العالمية المعتمدة. وقد تجسد ذلك في انضمام المؤسسة كعضو فاعل إلى منظمة دستور الأدوية الأميركي، وإلى المجلس الدولي لتنسيق المتطلبات الفنية للمستحضرات الصيدلانية (ICH)، بالإضافة إلى الانضمام لعضوية نظام التعاون في مجال التفتيش الدوائي (PIC/S). يُعد هذا النظام من أهم البرامج الدولية التي تهدف إلى توحيد معايير التفتيش الدوائي وتعزيز الثقة الدولية بنظام الرقابة الدوائية الأردني، مما يضمن جودة وسلامة ومأمونية الأدوية المتداولة محلياً، وكذلك الصادرات الدوائية.

وشددت الدكتورة عبيدات على دعم المؤسسة للتدريب المستمر لكوادرها وكوادر الهيئات الدوائية في الإقليم، مشيرة إلى إطلاق المركز التدريبي للمؤسسة بهدف المساهمة في بناء القدرات. وعبرت عن تقديرها للشراكة المثمرة مع منظمة دستور الأدوية الأميركي وجهودها في تعزيز معايير ضمان جودة الأدوية ومأمونيتها والممارسات الجيدة في الصناعة الدوائية.

من جانبها، أشارت رئيسة منظمة دستور الأدوية الأميركي، الدكتورة حنان السبول، إلى نهج المنظمة القائم على العمل المتواصل لضمان جودة الأدوية. وأكدت على التعاون مع الهيئات الرقابية لتحقيق ذلك من خلال بناء القدرات، وتقديم الخبرات الفنية، وتسهيل الوصول إلى المواد والمراجع القياسية، وذلك حرصاً على تطبيق المعايير العالمية لضمان سلامة الأدوية وفعاليتها وجودتها.

وأضافت الدكتورة السبول أن التكامل بين قوة المنظومة الرقابية وقدرات القطاع الصناعي قد أسهم في تعزيز الثقة بالدواء الأردني، ودعم قدرة الصناعة على التصدير إلى العديد من الدول حول العالم، مما يعزز تنافسيتها الدولية.

وفي السياق ذاته، أوضحت المديرة الإقليمية للمنظمة في الشرق الأوسط وأفريقيا، الدكتورة زكية الكردي، أن الملتقى العلمي يتناول المستجدات العلمية والرقابية ذات الأولوية للصناعة الدوائية، ويناقش الأولويات التي تهم الصناعة والهيئات الرقابية. ولفتت إلى أن الصناعة الدوائية الأردنية تمثل قصة نجاح وطنية قامت على الكفاءات العلمية، والاستثمار في الجودة، ومنظومة رقابية قوية.

من جهته، أكد المدير العام لدائرة الأمور الفنية في وزارة الصحة العراقية، الدكتور حيدر حسين، أن ضمان جودة الأدوية وسلامتها وفعاليتها يمثل إحدى المسؤوليات الأساسية للسلطات الرقابية، وركيزة محورية في حماية الصحة العامة وتحقيق الأمن الدوائي. وأكد أن وزارة الصحة العراقية تولي أهمية خاصة لتطوير المنظومة الرقابية الدوائية، وتعزيز كفاءة الإجراءات التنظيمية والفنية المتعلقة بتسجيل المستحضرات الدوائية، وتقييم ملفات الجودة، والرقابة على عمليات التصنيع، وفق أسس علمية رصينة ومعايير دولية معترف بها.

وشهد الملتقى مشاركة رئيس مجلس إدارة الاتحاد العربي لمنتجي الأدوية والمستلزمات الطبية، الدكتور عبد الناصر سيجري، ووفد من جمهورية العراق، بالإضافة إلى ممثلين عن المؤسسة العامة للغذاء والدواء، ومنظمة دستور الأدوية الأميركي، وقطاع الصناعة الدوائية. وتضمن الملتقى سلسلة من الجلسات الفنية المتخصصة بمشاركة فنيي المؤسسة المتخصصين وخبراء منظمة دستور الأدوية الأميركي.